久久伊99综合婷婷久久伊-色综合久久久无码中文字幕波多-日韩欧美亚洲中文乱码-精品高朝久久久久9999-国产精品-区区久久久狼

您好,歡迎進入上海力敏實業有限公司網站!
一鍵分享網站到:
您現在的位置:首頁 >> 技術文章 >> lipo3000全新的轉染試劑
lipo3000全新的轉染試劑
瀏覽次數:16497發布日期:2015-09-10

lipo3000全新的轉染試劑

能轉染難處理細胞的通用型試劑:

  • zui高的效率—適用于各種難以轉染的以及常見的細胞類型
  • 溫和低毒—細胞活性更高
  • 功能多樣—適用于DNA、RNA和共轉染的試劑盒

在難轉染細胞類型中具有廣泛的優良性能

Lipofectamine? 3000試劑充分利用了我們先進的脂質體納米顆粒技術,實現了超高轉染性能和可重復的試驗結果。其可在zui廣泛的難轉染和通用細胞類型(圖1)中獲得非凡的轉染效率,同時提升細胞存活率。



圖1. Lipofectamine? 3000試劑勝過了Lipofectamine? 2000和FuGENE? HD試劑。每一種試劑均用于以96孔形式轉染EK 293、HeLa、LNCaP、HepG2和A549細胞系,并在轉染后48小時分析GFP表達情況。在所有五種細胞系中,Lipofectamine? 3000都表現出了高于Lipofectamine? 2000和FuGENE? HD的GFP轉染效率。



圖2. Lipofectamine? 3000操作手冊在保持易用性的同時,還保持了優異的性能和可靠性,適用于廣泛的細胞系類型。

下載Lipofectamine? 3000操作手冊 >

錨點


溫和低毒

在開發Lipofectamine? 3000時,我們對轉染過程的四個步驟進行了優化,同時結合了我們先進的脂質體納米顆粒技術。其所具有的超高轉染效率使得我們可以減少試劑劑量,降低處理細胞時的潛在毒性風險。


圖3. 采用劑量的每種試劑,通過綠色熒光蛋白(GFP)表達載體,以96孔形式轉染HeLa細胞。在轉染后48小時,采用流式細胞儀進行分析,以測定百分比形式的轉染效率以及GFP表達強度。相對于Lipofectamine? 2000試劑和Lipofectamine? LTX試劑,Lipofectamine? 3000試劑表現出了更高的轉染效率和蛋白表達水平。

錨點

錨點


增強您的癌癥研究工作

使用生物相關性的細胞系,可為您的研究課題提供相關性的答案。Lipofectamine? 3000試劑適用于zui廣泛的細胞譜系且兼具較高的轉染效率,使您可以非常靈活地在研究中應用自己選擇的細胞。

表1. 在不同的細胞系中,Lipofectamine? 3000試劑獲得了比Lipofectamine? 2000試劑更高的轉染效率。

錨點

  • 細胞系 #-C
  • 細胞系 D-J
  • 細胞系 K-P
  • 細胞系 R-Z
細胞類型Lipofectamine? 3000試劑轉染效率Lipofectamine? 3000相對于 Lipofectamine? 2000試劑蛋白表達水平提高倍數
3T34
4T12
A4312
A5493
ACHN2
bEnd.39
BJ3
BT-5494
C2C123
C65
Caco-22
Caki-14
CHO-K11
CHO-S1
COLO 2054
COS-74

轉染效率 (%): <30%     30-50%    51-79%    >80% 

Lipofectamine? 3000試劑與的Lipofectamine? 2000試劑相比,在多種組織來源的癌癥細胞中具有更高的轉染效率。在所選的癌癥細胞系中,使用Lipofectamine? 2000僅有25%被認為易于轉染(>50%的轉染效率),而使用Lipofectamine? 3000卻有60%的細胞系是易于轉染的。



圖4. 采用Lipofectamine? 2000試劑和Lipofectamine? 3000試劑將表達GFP的質粒轉染至17種癌癥細胞系中,利用各試劑推薦的實驗方案,在24孔板中進行轉染,每孔質粒用量為0.5μg。轉染48小時后分析GFP表達情況。重復檢測3次,數據點顯示平均轉染效率 + 標準差。

錨點

錨點


生成誘導多能干細胞(iPSCs)

Lipofectamine? 3000優異的轉染效率配合Epi5? Episomal iPSC Reprogramming Kit保證了體細胞的重編程,無需電轉。

圖5. 結果來自于明場顯微鏡,(A) Lipofectamine? 3000和 (B) Neon? 轉染系統都表明在生成iPSC細胞群落時重編程成功了。使用堿性磷酸酶進行末端染色。

錨點

錨點


改善基因組編輯結果

開發Lipofectamine? 3000試劑,旨在突破輸送技術的界限,促進生物相關系統內的新技術發展,例如基因組編輯。通過這一新試劑,GeneArt? TALs 和 CRISPR 可以靶向HepG2和U2OS細胞內的AAVS1位點,同時表現出更佳的轉染效率、平均熒光強度和基因組切割效果。這些改進之處有助于zui大限度減少繁重的下游工作,更便于進行干細胞處理,增強轉基因在細胞基因組中的位點特異性插入。

下載應用說明 >



圖6. GeneArt? TALs 和 CRISPRs的切割效率。TAL和CRISPR靶向(A) U2OS和(B) HepG2細胞系中的AAVS1位點。采用GeneArt?基因組切割檢測試劑盒分析切割效率。



圖7. 使用CRISPR載體時的轉染效率和蛋白表達。該載體含有OFP報告基因,并采用Lipofectamine? 2000或Lipofectamine? 3000轉染試劑轉染到(A) U2OS和(B) HepG2細胞系中。柱狀圖所示為報告基因的表達。圖片所示為相應細胞表達OFP的熒光圖。

錨點


轉染干細胞

圖8. 使用Lipofectamine ? 3000轉染H9干細胞 (A)或iPSC (B)。

錨點


*不必購買。此次*面向中國大陸境內年滿21歲的生命科學專業人士。樣品申請必須于2014年6月30日之前或者樣品發放完畢之前提交給我們,以二者之中的較早者為準。樣品規格為0.1 mL。每名顧客限領一份。醫護專業人士不得參與此次*活動。本次*不享受其它折扣或*。如遇法律或法規,或公司/機構政策禁止、許可或限制,本次活動作廢。可能會適用其他未注明的限制條件。

錨點

資源

  • 應用說明:
    改善基因組編輯結果[PDF, 3 MB]
    Lipofectamine? 3000 iPSCs的生成和轉染[PDF,6MB]
  • 海報:
    Lipofectamine? 3000 海報 [PDF, 370 KB]